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1，細(xì)胞長的慢或細(xì)胞死亡正常生長情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養(yǎng)基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細(xì)菌，支原體的現(xiàn)狀是出現(xiàn)小黑點(diǎn)；細(xì)菌污染是渾濁；霉菌污染是出現(xiàn)白色肉眼可見菌落；不明細(xì)菌污染出現(xiàn)砂狀平鋪背景，視野發(fā)暗。④細(xì)胞瓶刷洗不干凈2，細(xì)胞形態(tài)異常正常生長情況下，細(xì)胞渾圓，透亮，成對數(shù)生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養(yǎng)基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細(xì)菌，支原體的...

一、單抗制備-骨髓瘤細(xì)胞SP2/0培養(yǎng)過程中遇到的問題及對策1，細(xì)胞長的慢或細(xì)胞死亡正常生長情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養(yǎng)基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細(xì)菌，支原體的現(xiàn)狀是出現(xiàn)小黑點(diǎn)；細(xì)菌污染是渾濁；霉菌污染是出現(xiàn)白色肉眼可見菌落；不明細(xì)菌污染出現(xiàn)砂狀平鋪背景，視野發(fā)暗。④細(xì)胞瓶刷洗不干凈2，細(xì)胞形態(tài)異常正常生長情況下，細(xì)胞渾圓，透亮，成對數(shù)生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養(yǎng)基配方不對；②接種密度太低...

1，腹水少或者無腹水產(chǎn)生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時間與接種雜交瘤的時間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細(xì)胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒有打到腹腔，而是打到了皮下。③接種的雜交瘤細(xì)胞數(shù)量太少，太多或者細(xì)胞狀態(tài)不好。一般不50萬個細(xì)胞左右為宜。④建議使用母鼠或者生育過的母鼠制備腹水。2，腹水沒有效價①制備腹水的雜交瘤極不穩(wěn)定，打到小鼠身上之前就失去抗體分泌能力或者打到腹腔內(nèi)就失去了分泌能力。②致敏小鼠時采用了錯誤的致敏劑。③接種的雜交...

現(xiàn)象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應(yīng)數(shù)值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴(yán)格遵循實(shí)驗說明重復(fù)實(shí)驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴(yán)重板條要封好，干燥劑失效要及時更換低吸光度OD值試劑過期，或者不同的批次混用查證過期試劑和批次洗液配制錯誤、洗滌浸泡時間過長按照說明書要求洗滌，并正確配制洗液孵育時間過短按照說明書要求，嚴(yán)格計算好時間試劑污染確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿試劑溫度過低根據(jù)試劑體積大小回溫時間相應(yīng)延長，確保試劑*回溫使用錯誤波長讀數(shù)，或者...

膠體金試紙條常見問題及對策關(guān)鍵詞：膠體金試紙條檢測卡1.膠體金試紙條背景深或者是金殘留跑不動？原因之一：被標(biāo)記蛋白復(fù)溶液中添加的某種成分不合適。解決方法：修改復(fù)溶液配方。更多原因及解決方案請點(diǎn)擊咨詢---2.膠體金試紙條邊緣效應(yīng)如何去除？原因之一：金爬速過快或者過慢。解決方法：對樣品墊進(jìn)行處理。更多原因及解決方案請點(diǎn)擊咨詢---3.膠體金標(biāo)記蛋白時出現(xiàn)死金如何解決？或者是金標(biāo)記不上？原因之一：被標(biāo)記蛋白量不足。解決方法：重新篩選合適的蛋白標(biāo)記量。更多原因及解決方案請點(diǎn)擊咨詢-...